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Un ejemplar impreso de la primera guía de duelo de Menudos Corazones publicada en 2012 como resultado del trabajo del grupo de padres en apoyo al duelo.
Tu nombre y/o logo de entidad aparecerá en la guía de duelo en formato digital, con un reconocimiento especial en la revista impresa de Menudos Corazonesen, además de nuestro agradecimiento en la página web y redes sociales
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Actualmente, el 85% de los recién nacidos que nacen con una cardiopatía congénita llegan a la adolescencia y a la edad adulta, la mayoría de ellos sin limitaciones. A lo largo de su vida, han tenido que superar numerosos obstáculos en forma de cirugías, cateterismos, y problemas escolares y psicológicos relacionados estrechamente con su enfermedad. En todo este tiempo, el papel del médico llega a ser algo más que un simple profesional, y llega a convertirse en una pieza más del entramado familiar y escolar que protege y anima al cardiópata para que venza esos problemas.
En algunos casos, estos obstáculos no son superados. El fallecimiento significa un drama familiar y un sentimiento de frustración para el profesional y también para la familia. En esos momentos, a pesar de la cercanía, es difícil transmitir lo necesario para que asuman la pérdida, y que acepten que desde ambos ámbitos se ha hecho lo posible por evitar ese desenlace. A los médicos no se nos ha enseñado a manejar estas situaciones. Lo intentamos suplir con la confianza y cariño adquiridos por la familia a lo largo de los años.
Por esto apoyo la iniciativa de Menudos Corazones. Me parece un paso muy importante para otorgar todo el apoyo que las familias se merecen en esos momentos tan difíciles.
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Una bolsita de semillas para que plantes tu propio árbol de la vida, además de un corazón de pysslas y un saquito de olor hecho por niños hospitalizados y nuestro agradecimiento en redes sociales.
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